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Neste domingo (27) é celebrado o Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falciforme, uma data que visa conscientizar a população sobre a anemia falciforme, uma das doenças genéticas mais prevalentes no Brasil. Em Campos, a Secretaria Municipal de Saúde (SMS) atende cerca de 490 pacientes através do Programa Municipal de Apoio à Pessoa com Doença Falciforme, localizado no Centro de Saúde de Guarus.
A anemia falciforme, caracterizada pela alteração na estrutura da hemoglobina, causa complicações sérias que podem afetar a qualidade de vida e o desenvolvimento dos pacientes. De acordo com Kamilla Lopes, enfermeira do programa, é essencial que os pacientes recebam o cuidado próximo às suas residências, evitando deslocamentos longos para a realização de exames e tratamentos.
“Os direitos dos pacientes com anemia falciforme incluem o acesso a tratamentos de saúde, como transplantes de medula óssea, além de benefícios sociais como o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS), aposentadoria por invalidez e assistência hospitalar pelo SUS”, disse Kamilla.
O Estado é responsável por fornecer os medicamentos utilizados no tratamento da anemia falciforme. Já o município se responsabiliza pela distribuição gratuita desses medicamentos na rede. “O programa ajuda a garantir que nenhum paciente fique desassistido. O acesso aos medicamentos é um direito, e nosso compromisso é assegurar que isso ocorra”, destacou a enfermeira.
O Programa Municipal de Apoio à Pessoa com Doença Falciforme, proporciona um acompanhamento multiprofissional, com médicos hematologistas, pediatras, enfermeiras e assistentes sociais. O programa visa não apenas a assistência médica, mas também o aconselhamento genético, fundamental para ajudar as famílias a compreenderem os riscos e a importância do diagnóstico precoce, como o teste do pezinho.